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Vertical · HealthTech B2B

IA para HealthTech B2B sin saltarte MDR ni RGPD sanitario.

Automatización con IA para HealthTech españolas B2B: plataformas para hospitales, software clínico, telemedicina, gestión documental sanitaria, biotech. Triaje asistido, OCR clínico, voz médica y compliance con AI Act categoría sanitaria, MDR/IVDR y RGPD sanitario.

Reservar diagnóstico (45 min)
Por qué IA en HealthTech

La HealthTech española se mueve entre hospital público lento y privado exigente — y la IA es la única forma de escalar sin saturar.

Las HealthTech B2B españolas (software para hospitales, gestión clínica, telemedicina, OCR de documentación, biotech, plataformas SaaS sanitarias) viven con dos restricciones brutales: compliance sanitario MDR/IVDR y RGPD sanitario (datos de salud son categoría especial RGPD art. 9), y tiempos largos de venta al sistema público y hospitales privados grandes. La IA aplicada con cabeza acelera ambos: mejor producto y mejor compliance.

Lo que funciona en HealthTech: OCR clínico (informes, derivaciones, analíticas, prescripciones), asistente de triaje sobre protocolos validados (con disclaimer médico siempre), transcripción de consulta médica con estructura SOAP automática, extracción estructurada de historias clínicas para investigación o reporting, asistente de codificación CIE-10/SNOMED, y generación de informes de altas o derivaciones.

En Magnetia trabajamos con HealthTech con compliance desde el día 1: AI Act categoría sanitaria (siempre alto riesgo cuando afecta diagnóstico o tratamiento), MDR/IVDR si el software es producto sanitario (clase IIa, IIb o III), RGPD sanitario con consentimiento explícito y base jurídica, infraestructura europea con cifrado, contratos DPA con cada proveedor. Como asesor adherido Kit Consulting, parte cofinanciable.

Casos típicos

Qué automatizamos en HealthTech

OCR clínico estructurado

Informes, derivaciones, analíticas, prescripciones en PDF/imagen → datos extraídos → estructurados en HCE. Útil para OCR sobre informes externos que entran por email/fax al hospital.

Transcripción de consulta médica

Grabación de consulta (con consentimiento) → transcripción → estructura SOAP automática → revisión rápida del facultativo. Devuelve 25-40 min/día por médico. Ver clínicas →

Asistente de triaje (con disclaimer)

Bot que pre-clasifica consultas no urgentes según protocolos validados. NUNCA da consejo clínico — solo orienta a recurso adecuado. Reduce carga de atención primaria.

Codificación CIE-10/SNOMED

Asistente de codificación médica para HCE y facturación. Sube precisión y reduce tiempo de codificación 50-70%. Humano-en-el-bucle obligatorio.

Generación de informes de alta

Estructura informe de alta a partir de HCE, evolución y tratamiento. El médico revisa y firma. Reduce 60% del tiempo de cumplimentación.

Investigación clínica y datos secundarios

Extracción estructurada de HCE para investigación (con datos pseudonimizados/anonimizados y comité ético). Útil para biotech, farma, hospital con investigación.

Cómo trabajamos

De auditar HealthTech a producción: 8-16 semanas con compliance integral.

01

Auditoría operativa y regulatoria

Sesiones con producto, ingeniería, regulatorio y legal. Mapa de obligaciones (MDR/IVDR si producto sanitario, AESA, AEMPS, AEPD). Inventario de datos sanitarios.

02

Diseño con compliance sanitario integral

AI Act: alto riesgo prácticamente siempre — documentación técnica + FRIA + supervisión humana. MDR/IVDR: clasificación de software. RGPD sanitario: base jurídica, contratos DPA.

03

Implementación y piloto controlado

Construimos sistemas, integramos con HCE/HIS, piloto en un servicio o unidad con dataset histórico. Validación con facultativos. Disclaimer médico siempre presente.

04

Despliegue, monitorización y mejora continua

Despliegue por servicio. Monitorización (drift, precisión, latencia). Revisión clínica a 30/90 días. Reentrenamientos con comité de uso de IA. Documentación AI Act actualizada.

Cuándo encaja

Tu HealthTech es candidata si...

Eres B2B para hospitales o clínicas

Software clínico, gestión de HCE, telemedicina, OCR sanitario, codificación. Toda esa capa puede mejorarse con IA manteniendo compliance.

Procesas más de 500 documentos clínicos/semana

OCR estructurado paga el proyecto en pocos meses. Es el caso con ROI más directo en HealthTech B2B.

Tus usuarios médicos pierden tiempo en cumplimentación

Informes, codificación, partes. Si los médicos escriben más de 1h/día en HCE, la IA libera tiempo clínico.

Estás sujeto a MDR/IVDR

Si tu software es producto sanitario (clase IIa+), la IA dentro debe documentarse en SaMD (Software as Medical Device). Te ayudamos a montarlo.

Tu cliente final exige compliance

Hospitales y aseguradoras grandes exigen documentación AI Act, MDR, RGPD para integrar tu software. Sin eso, no entras. Construimos contigo el dossier.

Encajas en Kit Consulting

Pyme con 10-249 empleados. Categoría <a href="/kit-consulting/inteligencia-artificial" class="text-magnetia-red underline">IA</a>, hasta 24.000 € cofinanciables.

+30 min
Tiempo/día clínico por médico
-60%
Tiempo cumplimentación informes
8-16 sem
A producción
Alto riesgo
AI Act en casi todos los casos
Preguntas frecuentes

Dudas que nos hacéis llegar

Casi siempre sí. Cualquier IA que afecte diagnóstico, triaje, tratamiento o pronóstico es alto riesgo (Anexo III). También si el software es producto sanitario MDR/IVDR clase IIa+. Exigencias: documentación técnica, FRIA, supervisión humana, registro de logs, monitorización continua. Te ayudamos a montarlo.
Diagnóstico gratis · 45 min

¿Qué automatizaríamos en tu HealthTech?

Llamada con Marcos o Jorge. Vemos qué casos encajan con AI Act, MDR y RGPD sanitario, y qué ROI tienen.

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